Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 9440 lamotrigin - tableta - 200mg - lamotrigin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 9440 lamotrigin - tableta - 25mg - lamotrigin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 9440 lamotrigin - tableta - 100mg - lamotrigin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - karbamazepin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 400mg - karbamazepin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsie - antiepileptika, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemie - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - léčba hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin v 5. stupni léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.